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  • Anti-SERPINB3絲氨酸蛋白酶抑制劑B3抗體優(yōu)惠
    Anti-SERPINB3絲氨酸蛋白酶抑制劑B3抗體優(yōu)惠

    絲氨酸蛋白酶抑制劑B3抗體優(yōu)惠 原發(fā)腫瘤轉移到一個遙遠的網站是通過信號級聯,打破細胞和細胞外基質蛋白之間的相互作用。蛋白介導轉移中絲氨酸蛋白酶的案例,如中性粒細胞elastase.scca轉錄的兩個幾乎相同的基因(SCCA1和SCCA2),和主要生產SCCA1。人類SCCA1基因編碼一個390個氨基酸的蛋白質,初是一個轉移性宮頸鱗狀細胞癌中分離。 功能: 作為一種蛋白酶抑制劑來調節(jié)對腫瘤細胞的宿

    更新時間:2024-08-26訪問量:2478
  • Anti-SEMA4D/CD100跨膜蛋白SEMA4D抗體優(yōu)惠
    Anti-SEMA4D/CD100跨膜蛋白SEMA4D抗體優(yōu)惠

    跨膜蛋白SEMA4D抗體優(yōu)惠 在免疫系統中發(fā)揮功能作用,以及在神經系統中。誘導B細胞聚集并提高其體外活性。 Subunit: 二。與plxnb2(相似性)。結合plxnb1。

    更新時間:2024-08-26訪問量:2336
  • Anti-SLC39A11溶質載體家族39成員11抗體優(yōu)惠
    Anti-SLC39A11溶質載體家族39成員11抗體優(yōu)惠

    溶質載體家族39成員11抗體優(yōu)惠 鋅是一種重要的輔助因子,參與細胞的生長和發(fā)育,以及在蛋白質、核酸和脂質代謝中的作用。鋅在細胞膜上的轉運是正確的酶和整體細胞功能的關鍵。slc39a11(溶質載體家族39(金屬離子轉運蛋白),成員11),也被稱為zip11(ZRT,IRT-like蛋白11),是一個342個氨基酸的多通道膜蛋白屬于ZIP轉運蛋白家族。表現為多種選擇性剪接,slc39a11作為鋅涌入轉

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  • Anti-SAMD9SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠
    Anti-SAMD9SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠

    SAMD9蛋白抗體優(yōu)惠 缺陷是正常samd9家族性腫瘤樣鈣質沉著癥的原因(我中心)。我中心是一種罕見的危及生命的疾病的特點是大關節(jié)周圍,和很少的內臟,鈣化腫瘤沉積。 功能: 可能在炎癥反應中發(fā)揮作用,組織損傷和額外的骨鈣化的控制,作為腫瘤壞死因子-α信號的下游靶點。

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  • Anti-p150 CAF1染色質組裝因子1P155抗體優(yōu)惠
    Anti-p150 CAF1染色質組裝因子1P155抗體優(yōu)惠

    染色質組裝因子1P155抗體優(yōu)惠 CAF-1復雜的核心部件,在DNA復制和DNA修復調節(jié)染色質組裝一個復雜的思想。將組蛋白八聚體在體外DNA復制。CAF-1對核小體組裝過程的d一步,使新合成的組蛋白H3和H4組蛋白H2A、H2B DNA復制;可以綁定到該染色質DNA復制完成前體隨后的組蛋白八。CHAF1A結合組蛋白H3和H4。它可能發(fā)揮的作用在異染色質增殖細胞中新合成的蛋白質通過CBX異染色質DN

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  • Anti-SARM1SARM1蛋白抗體優(yōu)惠
    Anti-SARM1SARM1蛋白抗體優(yōu)惠

    SARM1蛋白抗體優(yōu)惠 SARM,也稱為samd2、SARM1或kiaa0524,是一個724個氨基酸的蛋白,定位于細胞質和包含一個TIR結構域和兩不育α基域(山姆)。表示主要在肝、腎和胎盤在較低水平,SARM與TICAM-1,通過這種相互作用,阻止轉錄激活活性和功能TICAM-1 Toll樣受體信號的負調節(jié)因子。此外,熱被認為是參與先天免疫反應,也可能在NF-κB激活ⅹ起負調控作用

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  • Anti-SAMD7SAMD7蛋白抗體優(yōu)惠
    Anti-SAMD7SAMD7蛋白抗體優(yōu)惠

    SAMD7蛋白抗體優(yōu)惠 不育的α基序(山姆)結構域是一個70個殘基的結構,在大量參與各種不同的過程的蛋白質在整個真核生物中發(fā)現的。山姆域是已知的綁定RNA,并安排在一個小的五螺旋束與兩個大的接口。Samd7(不育α基域含蛋白質7),是一個446個氨基酸的蛋白質,由Samd7基因映射到人類3號染色體上編碼。3號染色體是由約2億1400萬個堿基編碼1100個基因,包括趨化因子受體(CKR)基因簇與多種

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  • Anti-SAMD3SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠
    Anti-SAMD3SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠

    SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠 contains 1無菌阿爾法序域 154075 Entrez基因:胰島素 q8n6k7 SwissProt:人 440508 UniGene:人

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